Come sarebbe il prodotto del cis-stilbene dopo la brominazione?

Probabilmente sarebbe simile a questo:

Proprio come hai iniziato con una molecola con due sostituenti fenilici sullo stesso lato, il prodotto ha la configurazione su ciascuno stereocentro uguale all'altro (R,R; S,S).

Se si ruota la centrale #"C"-"C"# legame di circa #120^@#, puoi confrontarli più da vicino.

Se avessi iniziato con (E) -stilbene invece di (Z) -stilbene, avresti ottenuto meso (1S, 2R) e meso (1R, 2S) invece isomeri.

(ma ignora la mancanza di una terza freccia nel primo passo ... quella parte dell'immagine non è corretta!)