Gufosaggio
Cosa si intende per Epistasi?
Interazione tra geni non allelici che determina una situazione in cui un gene (detto epistatico) modifica la manifestazione di un altro gene (detto ipostatico) situato in un locus differente dello stesso cromosoma.
Chi trasmette i caratteri ereditari?
caràtteri ereditari Caratteri che vengono trasmessi dai genitori ai figli e alle generazioni successive. Gli esseri viventi hanno la caratteristica di trasmettere alla progenie, per mezzo del patrimonio genetico, le informazioni relative ai caratteri morfologici e fisiologici. Si può anche chiedere:, come studio i caratteri ereditari mendel? La genetica trova le sue branche negli studi del monaco e biologo austriaco Gregor Mendel. Mendel esaminò piante di pisello a linee pure, ossia quelle piante che si riproducono per autoimpollinazione e che mantengono inalterato quel carattere che contraddistingue quella varietà.
Quando uno stesso gene può controllare più di un carattere si parla di?
La trasmissione dei caratteri ereditari Il gene può presentarsi in 2 o più forme alternative, chiamate alleli (allele ⇒ configurazione di un certo gene). Se un gene presenta almeno 2 diversi alleli si parla di polimorfismo. Come viene ereditato il colore della pelle? Fattori genetici Il colore della pelle è determinato dalla quantità e dal tipo di pigmento (melanina) nella pelle. La melanina si presenta in due forme: la pheomelanina, che corrisponde ai colori dal giallo al rosso, e l'eumelanina, che va dal marrone scuro al nero.
Riguardo a questo,, che cosa si intende per ereditarietà poligenica?
L'eredità poligenica è il risultato sommativo dell'espressione di due o più geni che determinano un unico carattere fenotipico. Questo caso è l'opposto della pleiotropia, in cui un singolo gene agisce su più caratteri. Anche la domanda è:, quali sono le malattie genetiche? Le malattie ereditarie si trasmettono dai genitori ai figli attraverso il DNA. Quelle più frequenti sono: L'anemia mediterranea: 1 bambino su 2500. La fibrosi cistica: 1 bambino ogni 2700. La sindrome dell'X-fragile: 1 bambino ogni 4000. La sordità congenita: 1 bambino su 4000.
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