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Cosa vuol dire eterozigosi?
Opposto a omozigote, un individuo che a un singolo locus possiede una coppia allelica formata da due forme differenti dello stesso gene, ognuna ereditata normalmente da uno dei genitori. È chiamato eterozigote anche un individuo portatore di un'aberrazione cromosomica in uno dei due cromosomi omologhi.
Cosa vuol dire presente in eterozigosi?
Eterozigote è il termine tecnico per definire lo stato di portatore di una mutazione del gene CFTR, ovvero la presenza nel corredo genetico di un individuo di una singola mutazione del gene. Chi è portatore di una mutazione CFTR, l'ha ereditata da uno dei genitori e può a sua volta trasmetterla ai figli. Successivamente,, cosa vuol dire mutazione presente in eterozigosi? Nella popolazione la maggior parte delle varianti genetiche si presenta in forma eterozigote, cioè i soggetti sono portatori di una mutazione in una delle due copie del gene; essi hanno una possibilità su due di trasmettere la variante genetica alla progenie, indipendentemente dal sesso.
Tenendo presente questo,, che vuol dire omozigote eterozigote?
Se due alleli codificano in maniera identica (per esempio solo “occhi chiari” o solo “occhi scuri”), l'individuo viene detto “omozigote” per quel gene (in greco omòs vuol dire uguale) e per il carattere che esso determina; altrimenti viene detto “eterozigote” (dal greco eteros che vuol dire diverso). 20 gen 2020 Come si rappresenta il genotipo eterozigote? Gregor Mendel indicava gli individui eterozigoti con il termine ibrido. Il genotipo è Aa e il fenotipo è A. Gli alleli si indicano con lettera piccola (il recessivo) e lettera maiuscola (il dominante), mentre il genotipo si definisce con i due alleli, quindi AA, Aa o aa.
Tenendo conto di questo,, qual è il gruppo sanguigno dominante?
Il gruppo sanguigno A è un carattere dominante perché impedisce al gruppo sanguigno 0 di comparire. Solo se il gene del gruppo sanguigno possiede entrambi gli alleli 0 (coppia allelica 00) l'analisi del suo sangue darà come risultato ""gruppo 0"". Tenendo presente questo,, cosa succede se entrambi i genitori sono eterozigoti? In una coppia dove entrambi i genitori sono portatori sani (eterozigoti) si ha il 25% di probabilità di avere un figlio che non abbia il difetto genetico, il 25% di probabilità di avere un figlio omozigote (che pertanto manifesterà la malattia) e il 50% di probabilità di generare un eterozigote (portatore sano).
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