Gufosaggio
Quale popolazione ha la pelle più scura?
La pelle più scura è risultata quella delle popolazioni di pastori dell'Africa sub-sahariana, mentre la più chiara è delle popolazioni San, cacciatori-raccoglitori dell'Africa meridionale.
Quali sono le malattie genetiche?
Le malattie ereditarie si trasmettono dai genitori ai figli attraverso il DNA. Quelle più frequenti sono: L'anemia mediterranea: 1 bambino su 2500. La fibrosi cistica: 1 bambino ogni 2700. La sindrome dell'X-fragile: 1 bambino ogni 4000. La sordità congenita: 1 bambino su 4000. Che cosa afferma la teoria cromosomica dell ereditarietà? Secondo la teoria cromosomica dell'ereditarietà i caratteri ereditari (i geni) che vengono trasmessi dai genitori ai figli si trovano sui cromosomi e sono parti fisiche di essi. La terza legge di Mendel afferma inoltre che coppie di geni distinti segregano (cioè si dividono) in modo indipendente.
Successivamente,, che cos'è e come si manifesta l allelia multipla?
Si parla di allelia multipla, detta anche poliallelia, quando a un solo carattere fenotipico corrispondono più di due alleli dello stesso gene. Come funzionano le malattie genetiche? Le malattie genetiche sono il risultato di mutazioni, o variazioni, nella struttura di un gene. Queste mutazioni sono spesso trasmesse dai genitori biologici, ma a volte possono verificarsi spontaneamente. La fibrosi cistica e l'emofilia sono due esempi di malattie genetiche.
Quando si manifestano le malattie genetiche?
Qual è il decorso della malattia? In una parte di queste malattie, i sintomi iniziano a manifestarsi già poco dopo la nascita o nei primi anni d'infanzia a causa di anomalie, mentre negli altri casi emergono solo in un secondo momento. Oltre il 50% delle malattie rare non provoca disturbi o sintomi fino all'età adulta. Come si fa a sapere se si è portatori di malattie genetiche? Attraverso il test H27 è possibile verificare la condizione di essere un portatore sano delle 27 condizioni genetiche elencate: Fibrosi Cistica (> 500 mutazioni) Distrofia Muscolare Duchenne (Sia delezioni che mutazioni del gene DMD) Atrofia Muscolare Spinale (SMA) (Identifica anche i “portatori silenti”)
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