Perché la non-giunzione causa mutazione?
Nondisjunction è la mancata separazione dei cromosomi o dei cromatidi omologhi durante mitosi or meiosi. La non giunzione durante la mitosi può provocare cancro. La non-giunzione durante la meiosi provoca una cellula figlia avente entrambi una coppia di cromosomi parentali e l'altra non ne ha. Causa una mutazione nel numero di cromosomi, cromosomi extra o cromosomi mancanti.
La non-giunzione durante la meiosi può causare disturbi cromosomici, come la trisomia 21 (sindrome di Down), la sindrome di Turner e la sindrome di Klinefelter.
La trisomia 21, chiamata anche sindrome di Down, si verifica quando un individuo eredita tre copie del cromosoma 21, anziché i soliti due. Un individuo affetto ha 47 cromosomi anziché il normale 46. La trisomia 21 si verifica a causa della non disgiunzione del cromosoma 21 durante la meiosi. Può verificarsi durante la formazione di ovuli o spermatozoi, causando un ovulo o una cellula dello sperma con 22 cromosomi e in cui manca un cromosoma 21 e un altro con 24 cromosomi, che ha una copia aggiuntiva del cromosoma 21. Quando una cellula spermatica normale o l'ovulo si unisce a una cellula spermatica o all'ovulo con una copia aggiuntiva del cromosoma 21, il risultato nello zigote è la trisomia 21. Fare riferimento al sito seguente per conoscere gli effetti della trisomia 21. http://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome
La sindrome di Turner si verifica a causa della non disgiunzione dei cromosomi sessuali durante la meiosi. È una monosomia del cromosoma sessuale X. L'individuo affetto ha 45 cromosomi con un solo cromosoma X. Il genotipo sessuale è XO. Fare riferimento al seguente sito per conoscere gli effetti della sindrome di Turner.
http://en.wikipedia.org/wiki/Turner_syndrome