Quanti segnali NMR mostra # CH_3CH_2OCH_2CH_3 #?

Lo spettro H NMR dell'etere dietilico mostra due segnali.

La molecola ha un piano di simmetria, quindi i due gruppi CH₃ sono equivalenti e i due gruppi CH₂ sono equivalenti.

Dovremmo vedere due segnali con rapporti di area 6: 4 o 3: 2.

L'atomo O elettronegativo tira giù tutti i segnali. L'effetto diminuisce rapidamente con la distanza.

Dovremmo aspettarci che i gruppi CH₂ vengano tirati a valle di circa 2 ppm dal loro valore normale di δ 1.4. Dovrebbero dare un segnale 4H a circa δ 3.4.

Dovremmo aspettarci che i gruppi CH₃ vengano spinti a circa 0.3 ppm dal loro valore normale di δ 0.9. Dovrebbero dare un segnale 6H a circa δ 1.2.

I segnali verranno divisi per accoppiamento spin-spin.

Ecco uno spettro di dietil etere.