Cosa descrive meglio le mutazioni genetiche?

mutazioni sono incidenti nella copia del DNA. Le mutazioni somatiche sono incidenti che si verificano nelle cellule del corpo. Queste mutazioni spesso provocano cancroo un arto deformato o altra parte del corpo. Queste mutazioni non vengono trasmesse ad altri organismi o ad eccezione di quelli direttamente interessati.

Le mutazioni genetiche sono cambiamenti accidentali nel DNA delle cellule germinali o all'inizio della formazione dell'embrione. Questi cambiamenti, se presenti nella cellula germinale, verranno trasmessi ad altri organismi formati da riproduzione sessuale or riproduzione asessuata. Un esempio potrebbe essere la mela deliziosa d'oro. Una perdita di informazioni genetiche a causa di una mutazione ha provocato un diverso colore di frutto.

I cambiamenti accidentali nel DNA possono essere un punto di cambiamento come nella malattia di amenia delle cellule del ciclo. Può essere la riproduzione di cromosomi extra come nella sindrome di Down. Può essere lo spostamento delle sequenze di codici del DNA a causa della perdita di una coppia di nuclidi. (Di solito fatale)

Una mutazione genetica è uno sfortunato incidente che colpisce l'intero organismo e può essere trasmesso a ulteriori generazioni di organismi.