Quali sono considerati i gruppi di partenza "buoni"? Risposta: Buone lasciando i gruppi sono basi deboli. Spiegazione: Considera una reazione di sostituzione nucleofila generale. La seconda freccia mostra sempre una coppia di elettroni in movimento verso il gruppo uscente. I migliori gruppi uscenti "vogliono" quegli elettroni. Non vogliono condividerli con altri atomi. I buoni gruppi … Leggi tutto
Come si contano i legami sigma e pi? Ad esempio, nella struttura dei lewis azidotimidina ci sono 33 sigma e 5 legami pi. Come viene trovato? azidothymidine: Quando disegni il puramente struttura scheletrica, cioè senza obbligazioni doppie o triple, ciò che conta conta un legame sigma per singolo legame. Questo ti dà: Cinque #”C”-“O”# #sigma# … Leggi tutto
Quali sono le forze intermolecolari di CHF3, OF2, HF e CF4? Risposta: Le forze intermolecolari più forti in ciascun caso sono: #”CHF”_3#: interazione dipolo – dipolo #”OF”_2#: Forze di dispersione di Londra #”HF”#: legame idrogeno #”CF”_4#: Forze di dispersione di Londra Spiegazione: Ognuna di queste molecole è composta da polare legami covalenti; tuttavia, affinché la … Leggi tutto
Quali carboni sono i centri chirali nel sucralosio? Risposta: La risposta è 9. Spiegazione: Che cos'è un carbonio chirale? È semplicemente un atone di carbonio che ha 4 diversi gruppi legati ad esso. A partire da qui, dovremmo dedurre che un carbonio chirale deve essere ibridato SP3. Se dai un'occhiata a sucralosio molecola, dovresti guardare … Leggi tutto
Come posso convertire l'R-2-bromopentano in una proiezione Fisher? Passo 1. Disegna la struttura della linea di legame del 2-bromopentano. Passo 2. Converti questo in una struttura a cuneo. (a) Inizia rendendo il legame Br un cuneo e il legame H un trattino. Abbiamo il 50% di probabilità di farlo bene. (b) Assegna configurazioni. Questo è … Leggi tutto
Quali sono quattro isomeri del dicloropropano? Risposta: Sono 1,1, 1,2, 1,3 e 2,2 dicloropropano. Spiegazione: Ti alleni tutte le diverse combinazioni di posizioni. 1,1-, 1,2- e 1,3- e 2,2- sono tutti diversi. 2,3- non è diverso, perché equivale a 1,2-. Questo ci dà i quattro dicloropropani. Dall'alto verso il basso, le strutture sopra sono 1,1-dicloropropano … Leggi tutto
Quale gruppo è più ossidato, # -CHO # o # -CH_2OH #, e perché? Risposta: The #”-CHO”# il gruppo è più ossidato. Spiegazione: Esistono tre metodi che potremmo utilizzare per determinare i livelli relativi di ossidazione. 1. Utilizzando il numero di ossidazione dell'atomo di carbonio Una definizione di ossidazione è: un aumento del numero di … Leggi tutto
Quale importante prodotto alchenico viene prodotto dalla disidratazione dei seguenti alcoli? Risposta: Ecco cosa ottengo. Spiegazione: a) cicloesanolo La disidratazione di un alcool rimuove il #”OH”# e il #”H”# sul β-carbonio. b) 1-metilcicloesanolo La disidratazione di un alcool fornisce l'alchene più stabile (più altamente sostituito) come prodotto principale. Il prodotto principale è l'1-metilcicloesene e il … Leggi tutto
NF3 è un acido o una base? Risposta: Trifluoruro di azoto, o #”NF”_3#, è un base. Spiegazione: Richiama le definizioni di acidi e basi secondo Teoria di Lewis: A Acido Lewis è una coppia solitaria di elettroni accettante. A Base di Lewis è una coppia solitaria di elettroni donatore. Ora osserviamo la struttura della molecola … Leggi tutto
Quanti isomeri costituzionali ha C3H8O? Risposta: 3 isomeri Spiegazione: #C_3H_8O# ha tre isomeri costituzionali: 1-propanolo: #CH_3-CH_2-CH_2-OH# 2-propanolo: #CH_3-CH(OH)-CH_3# etere etil-metilico: #CH_3-CH_2-O-CH_3# Non ci sono isomeri geometrici o stereoisomeri possibili per queste strutture
