Spiegare la sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici? La sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici è la sostituzione dell'alogeno con un altro gruppo chiamato nucleofilo. Nella maggior parte degli alogenuri alchilici, il legame CX è polare. Ciò conferisce al carbonio α una carica positiva parziale La carica positiva rende quel carbonio suscettibile all'attacco di un nucleofilo. In … Leggi tutto
In che modo l'ammoniaca è rappresentata da un diagramma a punti di elettroni? Risposta: Ci sono 8 elettroni di valenza da distribuire ……….. Spiegazione: E #3xxN-H# legami e una sola coppia di elettroni centrata sull'azoto.
Qual è il conformer più stabile per il 3-metilpentano, visto lungo il legame # C_2-C_3 # usando le proiezioni di Newman? Il conformer più stabile per 3-metilpentano visto lungo il #C_2 – C_3# il legame avrà il gruppo etilico contro un gruppo metile, con un'interazione metil-metil-gauche. Quindi, inizia con notazione della linea di legame per … Leggi tutto
Qual è il profilo energetico in * cis * – e * trans * -1-bromo-4-metilcicloesano? La struttura dell'1-bromo-4-metilcicloesano è C-1 e C-4 non sono centri chirali, quindi non ci sono isomeri ottici. La molecola, tuttavia, esiste come una coppia di cis e trans isomeri. cis-1-bromo-4-metilcicloesano e trans-1-bromo-4-metilcicloesano In un cis-1,4-cicloesano disubstutited, un sostituente è sempre … Leggi tutto
La piridina è un composto aromatico? Sì. Suo #pi# sistema orbitale ha #p# elettroni che lo sono delocalizzato su tutto il ring. Inoltre, ha #4n + 2# delocalizzato #p# elettroni, dove #n = 1#. Inoltre lo è planare grazie a tutto ciò #p# gli orbitali sono perpendicolari all'anello; puoi capire da come è un analogo … Leggi tutto
Quando il pirrolo subisce una sostituzione aromatica elettrofila, in quale posizione avviene la sostituzione? Supponiamo di aver usato #”Br”_2# come elettrofilo. Quindi, supponiamo di esaminare il intermedio dove uno #”Br”# si è già collegato su carbon-2 o carbon-3 come segue: La differenza è abbastanza chiara: sostituzione aromatica elettrofila (EAS) che si verificano a carbon-2 dà … Leggi tutto
Qual è la differenza tra isomerismo E / Z e isomerismo cis / trans? Risposta: cis / trans isomerism è un sottoinsieme di E / Z isomeria. Spiegazione: cis / trans la nomenclatura è efficace solo quando l'alchene ha due gruppi diversi su ciascun atomo di carbonio del doppio legame e ogni carbonio ha uno … Leggi tutto
Quali sono i gruppi funzionali del DNA? Risposta: I gruppi funzionali sono ammina, ammide, idrossile, legame glicosidico e fosfodiesterio. Spiegazione: Innanzitutto, diamo un'occhiata alle basi del DNA. L'adenina, la guanina e la citosina hanno ammina (#”-NH”_2)# gruppi, mentre la timina, la citosina e la guanina hanno ammide (#”-CONH-“#) gruppi. Le basi sono unite nel DNA … Leggi tutto
Quali sono i quattro possibili isomeri costituzionali per la formula molecolare C3H5Br? Risposta: Ecco i passi che farei per capirli. Spiegazione: Decidi quanti anelli o doppi legami ci sono nella molecola. Disegna tutti i possibili isomeri aciclici. Disegna tutti i possibili isomeri ciclici. 1. Anelli o doppi legami La formula molecolare è #”C”_3″H”_5″Br”#. Sostituire il … Leggi tutto
Come disegneresti le proiezioni di alcani di Newman? Risposta: Bene, userei un modello per informare il mio senso della geometria …. Spiegazione: Alcune persone, forse sono professori di chimica organica, possono guardare una formula e valutare immediatamente la geometria molecolare e l'analisi conformazionale. Non sono uno di loro e userei sempre un modello per aiutare … Leggi tutto
