Come puoi sapere se c'è un doppietto di doppietti guardando una struttura? Risposta: Chiaramente, devi confrontare la struttura proposta con quella sperimentale #””^1H# #NMR# spettro. Spiegazione: Il punto è che prima fai l'esperimento; cioè acquisire il #””^1H# #NMR# spettro, quindi confrontalo con la tua concezione della struttura. La struttura e lo spettro sono coerenti? Se … Leggi tutto
Qual'è la differenza tra acetal e ketal? Questi nomi derivano dai composti che potresti aspettarti: aldeidi e chetoni — due gruppi funzionali strettamente correlati. where #”R”_i# è solo un #”R”# gruppo differenziato per il numero di indice. Ad esempio, la meccanismo di formazione chetale funziona così (dopo la catalisi acida iniziale): 1. After protonation of … Leggi tutto
Qual è il meccanismo di idrolisi dell'ammide catalizzato sulla base? Risposta: Per renderlo molto semplice, cercherò di non entrare nei dettagli e spiegare le basi. Spiegazione: amidi sono molecole che possono formarsi da a acido carbossilico e del ammina gruppo. Nel nostro corpo, quando due aminoacidi si uniscono per reagire, formano un legame ammidico, rilasciando … Leggi tutto
Qual'è la differenza tra vinylic e aryl alogenuro? Risposta: Un alogenuro vinilico da un alogenuro arilico? Spiegazione: Un alogenuro di vinile è chiaramente una specie con una formula #H_2C=C(X)H#, in cui un alogenuro è direttamente legato a un legame olefinico. Formalmente, questo è etilene, #H_2C=CH_2#, con uno degli idrogeni sostituito da un eteroatomo. Cloruro di … Leggi tutto
Come disegnereste tutte le strutture di risonanza per nitrato, NO3-? Risposta: Spiegazione: Innanzitutto è necessario conoscere il numero di elettroni di valenza. Puoi farlo disegnando (1) la configurazione elettronica per elemento o (2) consultando la tua tavola periodica. Se scegli di disegnare la configurazione elettronica per elemento, avrai qualcosa del genere: #N# (numero atomico = … Leggi tutto
Sono anomalie del D-fruttosio e L-fruttosio, epimeri, diastereomeri, enantiomeri o non stereoisomeri? Risposta: Se stai parlando delle forme a catena dritta, sono stereoisomeri che lo sono enantiomeri. Spiegazione: Le proiezioni Fischer di D e L-fruttosio sono: Sono anomalie? No, perché gli anomalie si verificano solo nelle strutture cicliche. Sono epimeri? No, perché gli epimeri differiscono … Leggi tutto
Come viene estratta la nicotina dalle foglie di tabacco e solubilizzata? Risposta: Ecco cosa ottengo. Spiegazione: La nicotina è un liquido oleoso incolore con un punto di ebollizione di 247 ° C. La sua struttura è È una base ed esiste nella pianta come sale di vari acidi. Possiamo rappresentare la reazione come #”Nic + … Leggi tutto
Il toluene è saturo, insaturo o aromatico? Risposta: Il toluene è aromatico e insaturo Spiegazione: È aromatico perché ha una struttura ad anello, ma è anche insaturo a causa del doppio legame nell'anello
Quali sono le accuse formali in # "O" _3 # (ozono)? Risposta: #-1,0,1# Spiegazione: A carica formale è uguale al numero di elettroni di valenza di un atomo MENO il numero di elettroni assegnati a un atomo. Considera le strutture di risonanza per #”O”_3#. L'ossigeno ha #6# elettroni di valenza. Guarda l'atomo di ossigeno in … Leggi tutto
Come disegneresti il prodotto dell'idratazione del 2-butene? Risposta: come mostrato sotto Spiegazione: Ma-2-ene è un composto insaturo con un doppio legame. . Subisce una reazione di addizione con molecola d'acqua quando trattato con formazione di acqua acida butan-2-olo
