Qual è il conformer più stabile per il 3-metilpentano, visto lungo il legame # C_2-C_3 # usando le proiezioni di Newman?

Il conformer più stabile per 3-metilpentano visto lungo il #C_2 - C_3# il legame avrà il gruppo etilico contro un gruppo metile, con un'interazione metil-metil-gauche.

Quindi, inizia con notazione della linea di legame per 3-metilpentano

Nota che hai due idrogeni e un gruppo metile collegati #C_2#e un idrogeno, un metile e un gruppo etilico associati #C_3#.

Inizia posizionando questi gruppi su a Proiezione di Newman modello. Il #C_2# il carbonio sarà nella parte anteriore e il #C_3# il carbonio sarà nella parte posteriore, che si tradurrà in

Proiezione 1

Tutti i gruppi sono considerati: due atomi di idrogeno e un gruppo metilico collegato #C_2# e un gruppo metilico, un atomo di idrogeno e un gruppo etilico collegati #C_3#.

Al fine di determinare quale proiezione sfalsata descriverà il conformer più stabile, è necessario disegnare anche gli altri due - lo si fa ruotando il carbonio anteriore di #"120"^@#.

Proiezione 2 e Proiezione 3

Il conformer più stabile ha il minor numero di interazioni gauche. Il prima proiezione avrà due gruppi metilici in anti positone e un'interazione gauche tra due gruppi metilici.

Proiezione 2 avrà anche due gruppi metilici in anti postizione, ma questa volta si ha una interazione gauche tra un gruppo metilico e uno etilico, che è meno stabile a causa della maggiore repulsione tra questi due gruppi.

Proiezione 3 sarà il meno stabile del gruppo, poiché si hanno interazioni gauche tra due gruppi metilici e un gruppo etilico.

Come conclusione, proiezione 1 rappresenta il conformatore più stabile per il 3-metilpentano osservato lungo il #C_2-C_3# legame.