Quali sono le differenze tra le reazioni E1 ed E2?

Le reazioni E1 sono unimolecolari mentre le reazioni E2 sono bimolecolari. Per estensione,

#R_("E"1) = k["LG"^-]# e

#R_("E"2) = k["LG"^-]["NUC"]#

dove le notazioni stanno per lasciare il gruppo e il nucleofilo.

Come conseguenza del precedente, le reazioni E2 di solito procedono con un nucleofilo forte (ad es. Base), mentre le reazioni E1 vanno bene con un nucleofilo più debole (ad es. Base).

Meccanicamente, le reazioni E2 sono concertate (e si verificano più velocemente), mentre le reazioni E1 sono graduali (e si verificano più lentamente e con un costo energetico più elevato, in generale).

A causa del comportamento meccanico di E1, possono verificarsi riarrangiamenti del carbocationio nell'intermedio, in modo tale che la carica positiva venga trasferita sul carbonio più stabile. I fattori che influenzano questo includono l'iperconiugazione e la risonanza. Di conseguenza, E1 di solito non si verifica su substrati primari.

Inoltre, quando si compete con SN1, il tasso di E1 è più sensibile e domina quando viene fornito con il calore.

Se desideri vedere i meccanismi, chiedi!