Quanti stereoisomeri del 2-cloro-3-metilbutano esistono?

Quattro.

In poche parole, ci sono due configurazioni per stereocentro su un composto con tutti #sp^3# carboni; R or S. Quindi, raccogliamo stereoisomeri secondo #2*2*2*[...]*2 = 2^n# where #n# è il numero di stereocentri.

Inoltre, sebbene gli isomeri meso possano ridurre il numero di stereoisomeri, non ce ne sono qui perché chiaramente, #"Cl" ne "CH"_3#, cioè non esiste un piano di simmetria. Pertanto, possiamo ignorare gli isomeri meso.

Di conseguenza, ci sono #2^2 = 4# stereoisomeri.

E se hai risolto il problema, puoi vedere che hai solo permutazioni di (R, R), (R, S), (S, R), e (S, S).