acido m-nitrobenzoico dal benzene?
Ecco un modo per farlo di seguito ... Un altro modo per farlo è tre passaggi:
- #"CH"_3"Br"#, #"FeBr"_3# (formando toluene)
- #"KMnO"_4//"OH"^(-)# (formando acido benzoico)
- #"HNO"_3//"H"_2"SO"_4# (formando il prodotto)
Lascio a te il disegno degli intermedi.
#"Br"_2# catalizzato da #"FeBr"_3# brominati di benzene. È una classica brominazione aromatica.
Quindi può essere prodotto un reagente Grignard ... purché l'umidità sia limitata.
Quindi reagirà con #"CO"_2(g)# nell'aria (o può essere accelerato usando ghiaccio secco) e il prodotto può essere acidificato per formare acido benzoico.
Quindi l'ultimo passaggio è una nitrazione standard che potresti fare in laboratorio, formando principalmente il meta-prodotto, ma una piccola quantità di para e orto.