Lo ione cianuro ha solo una struttura di risonanza dominante? Perché? Sì, si potrebbe dire che lo ione cianuro ha un solo dominante struttura di risonanza, ed ecco perché potresti farlo. Puoi disegnarne due possibili Strutture di Lewis per lo ione cianuro, #”CN”^(-)#, tenendo presente che hai 10 elettroni di valenza lavorare con – 4 … Leggi tutto
Qual è l'angolo di legame H — C — H approssimativo in CH3 ^ +? Risposta: The #H-C-H# l'angolo di legame è #120^@#. Spiegazione: L'atomo di carbonio nello ione #color(blue)(CH_3^+)# is #color(red)(sp^2)# carbonio ibrido e quindi, la geometria attorno a questo atomo è trigonale planare. In questo caso, il #H-C-H# l'angolo di legame è #color(blue)(120^@)#. … Leggi tutto
Quanti isomeri costituzionali sono possibili per la formula C4H9Cl? Risposta: Esistono quattro possibili isomeri costituzionali di #”C”_4″H”_9″Cl”#. Spiegazione: Per prima cosa disegna tutti gli isomeri costituzionali di #”C”_4″H”_10#. Hai capito (da hardinars.tk) e Quindi metti a #”Cl”# atomo in ogni posizione possibile su ciascuno degli scheletri di carbonio. Dall'alcano a catena lineare, otteniamo 1-clorobutano e … Leggi tutto
Perché il t-butilcloruro viene sottoposto a solvolisi in acqua al 70% / acetone al 30% ad una velocità più lenta rispetto all'80% di acqua / acetone al 20%? Il solvente polare è più efficace nella stabilizzazione del carbocatione in via di sviluppo. La solvolisi di t-butilcloruro è un #”S”_”N”1#reazione. Implica la formazione di un carbocatione … Leggi tutto
Trova l'idrogeno più acido? Identificare gruppi funzionali familiari. #p# è un protone ammidico. #”pK”_a ~~ 15# #Y# è un protone alchilico paragonabile a un carbonile. #”pK”_a > 50# #X# è un protone alchilico adiacente ad un carbonile. #”pK”_a ~~ 20# #Z# è un protone amminico. #”pK”_a > 30# Perciò, #p# dovrebbe essere il più acido. … Leggi tutto
Perché gli alcheni più stabili hanno il più piccolo calore di idrogenazione? Gli alcheni più stabili hanno il più piccolo calore di idrogenazione perché sono già a basso livello di energia. Quando idrogenate un alchene, ottenete un alcano. L'alcano è più stabile dell'alchene, quindi l'energia viene rilasciata. Questa energia è chiamata calore di idrogenazione. Lo … Leggi tutto
Come si identifica un elettrofilo da un nucleofilo? Risposta: Gli elettroni fluiscono dal nucleofilo all'elettrofilo nelle reazioni. Il primo dona una coppia di elettroni, il secondo è attratto da loro. Spiegazione: In termini semplici, i nucleofili sono in grado di donare una coppia di elettroni a un elettrofilo per formare un legame chimico. Quindi i … Leggi tutto
Quali sono i centri chirali? A centro chirale è un atomo che ha quattro diversi gruppi legati ad esso in modo tale da avere un'immagine speculare non sovrapponibile. Il termine "centro chirale" è stato sostituito dal termine centro di chiralità. Nella molecola sottostante, l'atomo di carbonio è un centro di chiralità. Ha quattro diversi gruppi … Leggi tutto
Cosa sono gli isomeri ottici? Fammi un esempio Gli isomeri ottici sono composti che sono immagini speculari non sovrapponibili l'una dell'altra. isomeri sono molecole che hanno la stessa formula molecolare ma una diversa disposizione degli atomi nello spazio. Se la disposizione nello spazio rende i due isomeri speculari non sovrapponibili, li chiamiamo isomeri ottici or … Leggi tutto
Orto, para-bromoanisolo + # NaNH_2 # + Liquido # NH_3 # =? Come si prevede il prodotto? Risposta: Ecco come lo farei. Spiegazione: Queste sono le condizioni di reazione per la generazione di intermedi benzinici. La reazione di ortho-bromoanisolo con ammide di potassio in ammoniaca liquida (bp -33 ° C) è estremamente rapido. Passo 1. … Leggi tutto
