Trova l'idrogeno più acido? Identificare gruppi funzionali familiari. #p# è un protone ammidico. #”pK”_a ~~ 15# #Y# è un protone alchilico paragonabile a un carbonile. #”pK”_a > 50# #X# è un protone alchilico adiacente ad un carbonile. #”pK”_a ~~ 20# #Z# è un protone amminico. #”pK”_a > 30# Perciò, #p# dovrebbe essere il più acido. … Leggi tutto
Perché gli alcheni più stabili hanno il più piccolo calore di idrogenazione? Gli alcheni più stabili hanno il più piccolo calore di idrogenazione perché sono già a basso livello di energia. Quando idrogenate un alchene, ottenete un alcano. L'alcano è più stabile dell'alchene, quindi l'energia viene rilasciata. Questa energia è chiamata calore di idrogenazione. Lo … Leggi tutto
Come si identifica un elettrofilo da un nucleofilo? Risposta: Gli elettroni fluiscono dal nucleofilo all'elettrofilo nelle reazioni. Il primo dona una coppia di elettroni, il secondo è attratto da loro. Spiegazione: In termini semplici, i nucleofili sono in grado di donare una coppia di elettroni a un elettrofilo per formare un legame chimico. Quindi i … Leggi tutto
Quali sono i centri chirali? A centro chirale è un atomo che ha quattro diversi gruppi legati ad esso in modo tale da avere un'immagine speculare non sovrapponibile. Il termine "centro chirale" è stato sostituito dal termine centro di chiralità. Nella molecola sottostante, l'atomo di carbonio è un centro di chiralità. Ha quattro diversi gruppi … Leggi tutto
Cosa sono gli isomeri ottici? Fammi un esempio Gli isomeri ottici sono composti che sono immagini speculari non sovrapponibili l'una dell'altra. isomeri sono molecole che hanno la stessa formula molecolare ma una diversa disposizione degli atomi nello spazio. Se la disposizione nello spazio rende i due isomeri speculari non sovrapponibili, li chiamiamo isomeri ottici or … Leggi tutto
Orto, para-bromoanisolo + # NaNH_2 # + Liquido # NH_3 # =? Come si prevede il prodotto? Risposta: Ecco come lo farei. Spiegazione: Queste sono le condizioni di reazione per la generazione di intermedi benzinici. La reazione di ortho-bromoanisolo con ammide di potassio in ammoniaca liquida (bp -33 ° C) è estremamente rapido. Passo 1. … Leggi tutto
Spiegare la sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici? La sostituzione nucleofila degli alogenuri alchilici è la sostituzione dell'alogeno con un altro gruppo chiamato nucleofilo. Nella maggior parte degli alogenuri alchilici, il legame CX è polare. Ciò conferisce al carbonio α una carica positiva parziale La carica positiva rende quel carbonio suscettibile all'attacco di un nucleofilo. In … Leggi tutto
In che modo l'ammoniaca è rappresentata da un diagramma a punti di elettroni? Risposta: Ci sono 8 elettroni di valenza da distribuire ……….. Spiegazione: E #3xxN-H# legami e una sola coppia di elettroni centrata sull'azoto.
Qual è il conformer più stabile per il 3-metilpentano, visto lungo il legame # C_2-C_3 # usando le proiezioni di Newman? Il conformer più stabile per 3-metilpentano visto lungo il #C_2 – C_3# il legame avrà il gruppo etilico contro un gruppo metile, con un'interazione metil-metil-gauche. Quindi, inizia con notazione della linea di legame per … Leggi tutto
Qual è il profilo energetico in * cis * – e * trans * -1-bromo-4-metilcicloesano? La struttura dell'1-bromo-4-metilcicloesano è C-1 e C-4 non sono centri chirali, quindi non ci sono isomeri ottici. La molecola, tuttavia, esiste come una coppia di cis e trans isomeri. cis-1-bromo-4-metilcicloesano e trans-1-bromo-4-metilcicloesano In un cis-1,4-cicloesano disubstutited, un sostituente è sempre … Leggi tutto
