Why is ethanol not used in SN2 reactions? Risposta: Ethanol is a polar protic solvent. Spiegazione: #S_N2# reactions “favor” certain conditions, just like #S_N1, E_1,#e #E_2# Le reazioni. Favorable conditions for bimolecular nucleophilic substitution reactions include polar aprotico solvents. Polar protic solvents hinder #S_N2# reactions, as they can hydrogen bond to nucleophiles and make them … Leggi tutto
Come decidere la stabilità di gauche e anti conformation? Risposta: Grandi gruppi su atomi di carbonio adiacenti aumentano l'energia di interazione. Spiegazione: Usiamo il butano come esempio. In conformazioni sfalsate, l'energia delle interazioni gauche è zero per #”H, H”# e #”CH”_3, “H”# interazioni. Tuttavia, ciascuno #”CH”_3, “CH”_3# l'interazione aumenta l'energia conformazionale di circa #”4 kJ·mol”^”-1″”#. … Leggi tutto
Che cos'è un metil chetone? Risposta: Un chetone metilico è un chetone in cui un gruppo metilico è attaccato al gruppo carbonile. Spiegazione: Un chetone è un composto organico contenente un gruppo carbonilico (#”C=O”#) legato a due gruppi di idrocarburi. In un metil chetone, almeno uno dei gruppi idrocarburici è un gruppo metile. (da newscenter.lbl.gov) … Leggi tutto
Domanda n. 0de97 Risposta: Sì, il L-glucosio ha anche anomalie α e β. Spiegazione: Sì, il L-glucosio ha anche anomalie α e β. Le strutture degli anomalie α e β del D-glucosio sono Si noti che nell'isomero α il #”OH”# on #”C-1″# è sul lato opposto al #”CH”_2″OH”# gruppo ("giù"). Nell'isomero β, il #”OH”# on … Leggi tutto
Perché le reazioni SN2 preferiscono i solventi aprotici? Risposta: I solventi aprotici rendono i nucleofili più nucleofili. Spiegazione: Diamo prima un'occhiata solventi polari protici. I solventi protici possono legarsi con H ai nucleofili. Formano un guscio di solvatazione attorno al nucleofilo. Questo guscio impedisce al nucleofilo di attaccare il substrato. I nucleofili lo sono #bbcolor(red)(“less”)# … Leggi tutto
Cosa significa meso in chimica organica? Meso significa che una molecola ha un piano interno di simmetria. La parola meso viene dal greco meso = mezzo. In Chimica Organica, a meso composto è un composto con due o più stereocentri che ha un piano interno di simmetria. Questo piano interno taglia la molecola in due … Leggi tutto
Quanti stereoisomeri e carboni chirali ci sono su una molecola 1,3,5-trimetilcicloesano? Bene, non ci sono veramente qualsiasi chirale carboni qui, perché ogni presunto carbonio chirale ha solo tre sostituenti unici (metile, idruro, metilene), non quattro quelli unici. La molecola nel suo insieme non è nemmeno molto chirale, poiché la sua immagine speculare lo è superposable … Leggi tutto
Cosa determina se una reazione è classificata come sn1 o sn2? Risposta: Vedi spiegazione Spiegazione: È bene sapere perché si chiamano SN 1 e SN 2; in SN 2 reazioni, la velocità della reazione dipende da due entità (quanto nucleofilo E l'elettrofilo è in giro), e quindi si chiama SN2. SN 1 i tassi di … Leggi tutto
Qual è il diagramma dei punti elettronici per il carbonio? Risposta: Vedi spiegazione Spiegazione: Viene chiamato il diagramma a punti di elettroni di un elemento o di una molecola Struttura di Lewis; è caratterizzato dalla distribuzione di elettroni di valenza intorno agli elementi. Il carbonio ha quattro elettroni di valenza e quindi sono disegnati sui … Leggi tutto
