Come si calcola il cambiamento di entalpia?

#DeltaH = H_f - H_i#

Nell'esercizio verranno sempre indicati i valori di H (entalpia) per particolari reagenti o reazioni. Tuttavia, a seconda dell'unità, potresti essere costretto a moltiplicare H per moli (quando l'unità è Kj / mol) o lasciarla così com'è (quando l'unità è Kj).

All'inizio, contate H per le finali, quindi per gli "ingredienti" (per addizione) e sottraete i risultati. Penso che sia il modo più semplice.

EDIT:
Questo è un modo. Stai usando il modo di cercare i valori di entalpia nelle tabelle termodinamiche, come l'entalpia della formazione.

Altri modi:
1. Utilizzando la capacità termica di un composto a pressione costante (Cp) e integrando da una temperatura all'altra, volte dT.

La capacità termica può essere determinata sperimentalmente (un'equazione della linea di adattamento) oppure si può assumere l'idealità per alcuni gas e dire che (N / 2) R è uguale a Cp, dove R è 8.314472 J / mol * K e N sono i gradi di libertà; 3 traslazionali per gas monatomici, 3 traslazionali e 2 rotazionali per gas lineari diatomici e 3 traslazionali e 3 rotazionali per gas non lineari multiatomici (i contributi vibrazionali ed elettronici sono trascurabili in molti casi). (N / 2) RT è il teorema di equipartizione e l'idea che (N / 2) R = Cp presupponga che Cp vari in modo trascurabile con la temperatura.

ES: il vapore acqueo avrebbe Cp = (6/2) R = 3R. Probabilmente non lo imparerai prima o poi al college, ma ho pensato di lasciarlo qui. Altri:

• Entalpie di legame. È possibile calcolare le obbligazioni formate - obbligazioni rotte. Questo
  è meno preciso, tuttavia, perché le entalpie obbligazionarie sono elencate come
  entalpie di legame medio e dipendono dal particolare
  connettività di obbligazioni vicine.

• Legge di Hess , costruendo meccanismi di reazione usando entalpie di reazione da tabelle termodinamiche.