Come spiegheresti come l'assortimento indipendente, l'incrocio e la fecondazione casuale contribuiscono alla variazione genetica?
Risposta:
Ogni fattore contribuisce a una diversa combinazione di alleli in un gamete aploide.
Spiegazione:
Durante Meiosi I, ci sono due modi in cui ciascuna coppia omologa di cromosomi può allinearsi (II ') e (I' I) - possiamo calcolare il numero possibile di combinazioni casuali di cromosomi in ciascun gamete (cioè sperma / uovo) usando l'equazione:
numero di combinazioni possibili = #2^n#
dove n è il numero di cromosomi nel sistema.
Gli umani hanno 23 cromosomi, quindi questo genera 8,388,608 gameti geneticamente unici attraverso un solo assortimento indipendente
La fecondazione casuale si riferisce al fatto che se due individui si accoppiano, e ciascuno è in grado di produrre oltre 8 milioni di potenziali gameti, la probabilità casuale di uno spermatozoo e di un uovo di venire insieme è un prodotto di queste due probabilità - circa 70 trilioni di combinazioni diverse di cromosomi una potenziale prole.
pensaci un secondo
Il passaggio sopra si verifica durante la formazione di tetradi della metafase I della meiosi; quando parti delle coppie omologhe vengono scambiate, il risultato è che i cromatidi fratelli coinvolti vengono ricombinati e geneticamente distinti dagli altri cromatidi fratelli - questo può accadere più di una volta e può accadere in loci (posizioni) casuali sul cromosoma.
Poiché l'attraversamento può dare origine a una combinazione unica aggiuntiva di alleli, ogni occorrenza raddoppierebbe effettivamente il numero di gameti geneticamente unici - e poiché i crossover si verificano in modo casuale ciò significa che il numero precedente (70 trilioni) non inizia nemmeno a descrivere la potenziale variazione nella prole che può esistere dati i tre concetti elencati.