La piridina è un composto aromatico?

Sì. Suo #pi# sistema orbitale ha #p# elettroni che lo sono delocalizzato su tutto il ring. Inoltre, ha #4n + 2# delocalizzato #p# elettroni, dove #n = 1#. Inoltre lo è planare grazie a tutto ciò #p# gli orbitali sono perpendicolari all'anello; puoi capire da come è un analogo del benzene. Infine, è ovvio che lo sia ciclico. Pertanto, soddisfa tutte le qualifiche per un composto aromatico.

Se disegni tutte le strutture di risonanza, vedresti quanto segue:

Come puoi vedere, la prima e l'ultima struttura di risonanza sono ugualmente stabili --- entrambe neutre, entrambe hanno #pi# legami distribuiti uniformemente su tutto l'anello, ed entrambi mantengono la coppia solitaria di elettroni nella perpendicolare dell'azoto #"sp"^2# orbitale.

Questo è importante: l'azoto è perpendicolare #sp^2# orbitale contiene a localizzata coppia di elettroni. È non localizzato e fa non partecipare al #pi# sistema orbitale, e quindi lo fa non contare per il #4n + 2# regola.

Ecco un diagramma che mostra che:

(Avevi contato quelli #sp^2# elettroni come #p# elettroni, avresti detto che la piridina seguiva il #4n# regola dove #n = 2#, che l'avrebbe fatto antiaromatic, ma non è.)