Quando si verifica uno spostamento dell'idruro? Per specificare, intendevi chiedere di a Spostamento di 1,2 idruri. Questi vengono insegnati in chimica organica, primo semestre. Quando hai una reazione che contiene a carbocation intermedio (come un #”S”_N1# reazione del bromuro di terz-butile con acqua), devi chiederti se puoi ottenere un carbocation più stabile o meno. IPERCONJUGAZIONE … Leggi tutto
Quale dei seguenti composti di coordinazione ha isomeri geometrici? Il tuo secondo e quarto composto … non esistono. (1) Il platino forma complessi planari quadrati, quindi questo è reale. Dal momento che ha due equivalenti per ciascuna delle due diverse specie, questo può avere cis / trans isomeri, cioè isomeri geometrici. Pertanto, diamminedichloroplatinum (II) ha … Leggi tutto
Come reagiscono le anidridi con l'acqua? Risposta: Idrolisi Spiegazione: L'idrolisi è la risposta più semplice. L'acqua idrolizza le anidridi nei loro corrispondenti acidi carbossilici. Si noti che quando ciò accade, si ottengono due acidi carbossilici. Un esempio di ciò è l'anidride acetica idrolizzante dell'acqua. L'acido acetico deriverà dalla reazione. Con le anidridi simmetriche (come l'anidride … Leggi tutto
Qual è la carica formale di ciascun atomo in # CO_2 #? Per determinare accuse formali per gli atomi nella molecola di anidride carbonica devi tener conto del fatto che #”CO”_2# ne ha tre strutture di risonanza che assomiglia a questo: NOTA A MARGINE: la struttura effettiva della molecola di biossido di carbonio è un … Leggi tutto
Quali sono le differenze tra un'ammina, un'ammide e un'ammina? Risposta: Le ammine sono derivati di #NH_3#. Le ammidi sono derivati acidi (o più raramente ammine anioniche). Le imine sono derivati dell'azoto dei composti carbonilici. Spiegazione: Ammine biologiche, #NR_3#, sono derivati dell'ammoniaca, #NH_3#. #”Amide”# è un termine che rappresenta (i) il derivato acido, #RC(=O)NR_2#o (ii) le … Leggi tutto
L'idratazione catalizzata dall'acido è stereoselettiva? L'idratazione catalizzata dagli acidi degli alcheni non è stereoselettiva. I passaggi del meccanismo sono: Protonazione del legame π per formare un carbocatione Aggiunta di acqua al carbocatione per formare uno ione ossonio Deprotonazione dello ione ossonio per formare un alcool. Questo carbocation formato nel passaggio 1 è #sp^2# ibridato. È … Leggi tutto
Come si disegnano tutti gli stereoisomeri dell'1-bromo-2-clorocicloesano? Risposta: Disegna tutti i possibili stereoisomeri e quindi elimina qualsiasi composti meso. Spiegazione: Passo 1. Disegna la struttura della linea di legame. Passo 2. Identificare i carboni chirali. #”C1″# e #”C2″# sono carboni chirali. Passo 3. Calcola il numero massimo di stereoisomeri. Ci sono #2# carboni chirali, quindi … Leggi tutto
Quale delle seguenti non è un elettrofilo? Come viene determinato? "Gli elettrofili sono specie positivamente cariche o neutre con orbitali vuoti che sono attratti da un centro ricco di elettroni. Partecipa a una reazione chimica accettando una coppia di elettroni per legarsi a un nucleofilo" Sulla base della definizione di cui sopra fornita in rete, … Leggi tutto
Quali sono le possibili strutture di risonanza di # CH_3-CH = CH-CH = O # e # CH_3-COO ^ – #? Qual è l'ordine di stabilità delle strutture di risonanza che contribuiscono? Risposta: Vedi sotto. Spiegazione: Ricorda solo che gli elettroni si sposteranno sull'atomo più elettronegativo o sull'atomo più positivo. (a) But-2en-al Non esiste un … Leggi tutto
Quale modalità di ibridazione è associata a ciascuna delle cinque geometrie del dominio degli elettroni comuni? L'ibridazione utilizza per prima #s# orbitali, quindi #p# orbitali e infine #d# orbitali. Possiamo classificare le geometrie degli elettroni secondo il #”AX”_n# sistema e il numero totale di orbitali utilizzati è uguale a #n#. #”AX”_2# = lineare = #sp# … Leggi tutto
