Quando si verifica l'idroborazione-ossidazione in alkyne? Quando … viene eseguito volontariamente? È abbastanza fattibile. Fai solo la stessa reazione che faresti per un alchene, tranne che per un alkyne. Se vuoi dire quando dovrebbero lo fai, dovresti farlo se vuoi, in particolare, aggiunta anti-Markovnikov del gruppo idrossile, a differenza delle idratazione catalizzate dall'acido che hai … Leggi tutto
Come reagisce un alchene terminale in una reazione di Grignard, il carbonio carbonilico attacca il carbonio terminale? Non in un attacco nucleofilo, no. In realtà, il pKa dell'acetilene per esempio è #25#, ma il pKa di un reagente Grignard è generalmente molto più alto di #50~60# (perché è praticamente la base coniugata di un alcano!). … Leggi tutto
acido m-nitrobenzoico dal benzene? Ecco un modo per farlo di seguito … Un altro modo per farlo è tre passaggi: #”CH”_3″Br”#, #”FeBr”_3# (formando toluene) #”KMnO”_4//”OH”^(-)# (formando acido benzoico) #”HNO”_3//”H”_2″SO”_4# (formando il prodotto) Lascio a te il disegno degli intermedi. #”Br”_2# catalizzato da #”FeBr”_3# brominati di benzene. È una classica brominazione aromatica. Quindi può essere prodotto … Leggi tutto
Come disegneresti un alcano che ha più di 3 ma meno di 10 atomi di carbonio e solo idrogeni primari? Risposta: Dovresti disegnare una struttura che ha solo atomi di carbonio e gruppi metilici. Spiegazione: Un idrogeno primario è un idrogeno su un carbonio attaccato a UN SOLO altro carbonio, cioè un atomo di idrogeno … Leggi tutto
Come si possono identificare i carboni benzilici? Risposta: A carbonio benzilico è un carbonio saturo che è direttamente attaccato ad un anello benzenico. Spiegazione: Due esempi sono: e
Come si disegna una conformazione della sedia da una proiezione fischer? Risposta: Vedi sotto… Lo spiegherò sul D-glucosio. Spiegazione: D-glucosio La cosa più importante per disegnare la corretta conformazione di uno zucchero, il D-glucosio, è prestare attenzione alla stereochimica da C-2 a C-5, perché qualsiasi cambiamento nella configurazione di questi centri stereogenici cambia l'identità dello … Leggi tutto
Spiegare come possiamo differenziare beta e alfa-D-fruttopiranosio da beta e alfa-L-fruttofuranosio ?? Qual è la differenza nelle loro strutture ad anello? Risposta: Ecco cosa ottengo. Spiegazione: Le parole piranosio e furanosio derivano dai nomi di due eteri ciclici, pirano e furano. Uno zucchero con una struttura di etere ciclico a sei membri è a piranosico. … Leggi tutto
Perché l'idroborazione è anti-Markovnikov? Perché nello stato di transizione, il carbonio elettropositivo è più stabile quando è il carbonio più sostituito. Un tipico idroborazione insegnato in Chimica Organica può usare qualsiasi modo equivalente di esprimere i seguenti reagenti: 1) #”BH”_3# complexed with #”THF”# 2) …followed by #”NaOH”(aq)# and #”H”_2″O”_2# quando #”BH”_3# per prima cosa si … Leggi tutto
CH3NH2 è un acido o una base? Risposta: La metilammina è una base Bronsted, in quanto può accettare un protone dall'acqua. Spiegazione: #H_3C-NH_2 + H_2O rightleftharpoons H_3C-NH_2^+ + OH^-# La metilammina è una base ragionevolmente forte come vanno le basi (#pK_B = 3.36#); è anche un potente nucleofilo. È anche incredibilmente puzzolente e quando apri … Leggi tutto
Cos'è l'ibridazione nella chimica organica? Risposta: l'ibridazione è la combinazione di diversi tipi di orbitali Spiegazione: L'ibridazione di diversi tipi di orbitali consente all'atomo di formare più legami e legami più uguali. Ciò si traduce in una molecola più stabile.
